製薬浄化プロジェクト

       製薬浄化工程の基本的な特徴:塵粒と微生物を環境制御対象としなければならないことである。製薬浄化工程の重要な技術は主に塵埃と微生物を制御することにあり、汚染物質として、微生物は浄化職場の環境制御の重要な中の重要なものである。

       製薬工場のクリーンエリアの設備、配管内に蓄積された汚染物質は、薬品を直接汚染することができるが、クリーン度検査には影響しない。製薬浄化工程は汚染対象を制御し、製薬工場が生産工程の要求に達するようにすることができる。

製薬工場浄化工事メーカ設計施工

製薬浄化工程の清浄度等級:百級、千級、万級、十万級、三十万級などの製薬浄化工程に

                                            分ける。浄化作業場の温度:特に要求がない場合、18 ~ 26

                                            度、相対湿度は45%~ 65%に制御する。生物製薬浄化職場の

                                            汚染制御:汚染源制御、散布過程制御、交差汚染制御。

製薬浄化工事の価格:浄化作業場の面積、清潔度、温湿度などの要求に基づいて定められ、方案設計、コスト制御、工事検収メンテナンスはあなたの満足を実現する。

製薬工場浄化工場